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Jobdetails

Beschreibung

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH sucht für den Standort Greifswald einen Mitarbeiter Qualitätssicherung - Life-Cycle-Management (m/w/d).

Aufgaben

  • Sie betreuen die externen Vertragspartner für die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln unterschiedlicher Darreichungsformen zur Sicherstellung der GMP- und Produktqualitäts-anforderungen (Quality Oversight)
  • Sie bearbeiten Abweichungen und Änderungskontrollverfahren
  • Sie prüfen GMP-relevante Dokumente, wie z.B. Herstellvorschriften, Prüfanweisungen und ähnlichen
  • Sie sind für die Beratung und ggf. Beantwortung von pharmazeutisch-technischen und analytischen Fragestellungen zuständig
  • Sie passen Dossier-Seiten (globales Modul 3) von Arzneimittelzulassungen an
  • Sie arbeiten projektbezogen mit anderen Abteilungen und externen Vertragspartnern zusammen
  • Sie nehmen an Audits im Rahmen der Lieferantenqualifizierung teil

Vorteile

  • Agilität sowie deutliches und kontinuierliches Unternehmenswachstum
  • Direkte und offene Unternehmenskultur
  • Interne und externe Fortbildungen
  • Sonderurlaube und betriebliche Altersvorsorge
  • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen

Über Cheplapharm Arzneimittel

CHEPLAPHARM is a rapidly expanding, family-run German pharmaceutical company with a strong European presence. A diversified portfolio of branded and niche products is sold in more than 120 countries worldwide. Global player is the goal. The niche is the playing field.
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