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Jobdetails

Greifswald
Fachkraft
Vollzeit
unbefristet
Compliance / Auditierung / Prozesse

Beschreibung

Wir suchen Sie als Mitarbeiter (m/w/d) für die Arzneimittelsicherheit.

Aufgaben

  • Verwaltung der Standard-Arbeitsanweisungen
  • Unterstützung im Bereich der Literaturrecherche
  • Eingabe von Nebenwirkungsmeldungen in die Datenbank
  • Unterstützung bei der Erstellung von periodischen Sicherheitsberichten
  • Unterstützung bei der Erstellung von Dokumenten
  • Archivierung von Dokumenten

Vorteile

  • Agilität sowie deutliches und kontinuierliches Unternehmenswachstum
  • Direkte und offene Unternehmenskultur
  • Interne und externe Fortbildungen
  • Sonderurlaube und betriebliche Altersvorsorge

Qualifikationen

  • Abgeschlossene Ausbildung als Laborant / MTLA bzw. als medizinischer Fachangestellter oder medizinischer Dokumentar
  • Gute Englischkenntnisse (Wort/Schrift)
  • Sichere Kenntnisse im Umgang mit Microsoft-Office-Produkten
  • Schnelle Auffassungsgabe für das Einarbeiten in neue Fachgebiete und Projekte
  • Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Zuverlässigkeit
  • Strukturierter, präziser und selbstständiger, dennoch teamorientierter Arbeitsstil

Über Cheplapharm Arzneimittel

CHEPLAPHARM is a rapidly expanding, family-run German pharmaceutical company with a strong European presence. A diversified portfolio of branded and niche products is sold in more than 120 countries worldwide. Global player is the goal. The niche is the playing field.
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Auf hijob veröffentlichte Stellenangebote schließen niemanden wegen Hautfarbe, Alter, Geschlecht oder Religion aus. Allein aus Gründen des besseren Leseflusses verzichten wir auf die gleichzeitige Verwendung männlicher und weiblicher Schreibweisen. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten für jedes Geschlecht. Jede qualifizierte Bewerbung ist ausdrücklich erwünscht.